Vaccinul produs de AstraZeneca în colaborare cu Universitatea Oxford din Marea Britanie se află în mijlocul unei controverse referitoare la reacțiile adverse. Mai multe state europene, printre care Irlanda, Olanda sau Ungaria, au suspendat vaccinarea cu acest ser. Între timp, România a decis să continue vaccinarea, retrăgând doar dozele din lotul cu probleme ABV2856.
Reprezentanții companiei AstraZeneca au transmis că nu există dovada unui risc crescut de embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă sau scădere a trombocitelor din cauza vaccinului în cazul niciunei grupe de vârstă, de gen, lot de vaccin sau în vreo țară anume. Totuși, se vor reanaliza toate datele de siguranță disponibile.
„Ca urmare a îngrijorărilor recente ridicate în legătură cu evenimentele trombotice, AstraZeneca dorește să ofere reasigurarea cu privire la siguranța vaccinului COVID-19, pe baza dovezilor clare științifice. Siguranța este de o importanță capitală, iar compania monitorizează continuu datele de siguranța a vaccinului.
O analiză atentă a tuturor datelor disponibile privind siguranța de la peste 17 milioane de persoane vaccinate în Uniunea Europeană (UE) și Marea Britanie cu vaccin COVID-19 AstraZeneca nu a evidențiat un risc crescut de embolie pulmonară, tromboză venoasă profundă (TVP) sau trombocitopenie, în niciun grup definit de vârstă, sex, lot sau o anumită țară.”, arată comunicatul companiei.
OMS: „Nu există vreun motiv de a nu utiliza vaccinul AstraZeneca”
Reacția companiei vine la trei zile după ce mai multe țări din Europa au oprit vaccinarea sau au suspendat unele loturi de vaccin „ca măsură de precauție”, după apariția unor cazuri severe, unele soldate cu deces, la persoane care se vaccinaseră cu AstraZeneca.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a declarat vineri că nu există vreun motiv pentru a nu utiliza vaccinul anti-COVD-19 de la AstraZeneca, după ce mai multe state europene au anunţat, din motive de precauţie, că au suspendat administrarea sa.
„Trebuie să ne asigurăm întotdeauna că studiem toate alertele de securitate când distribuim vaccinuri şi trebuie să le examinăm, dar nu există nicio indicaţie de a nu-l utiliza”, a declarat purtătoarea de cuvânt a OMS, Margaret Harris.