Cererea de autorizare a vaccinului candidat împotriva noului coronavirus în curs de dezvoltare de către Universitatea din Oxford și laboratorul AstraZeneca ar putea fi înaintată autorităților din domeniul sănătății încă din acest an dacă cercetătorii reușesc să colecteze suficiente date.
“Este în întregime posibil ca, dacă numărul de cazuri să crească rapid în studiile clinice, atunci putem trimite informații autorităților de reglementare în acest an și atunci acestea vor parcurge procedura obișnuită pentru a face o evaluare completă a acestor date”, a declarat pentru BBC Radio Andrew Pollard, directorul centrului de cercetare Oxford Vaccine Group. Potrivit unui articol publicat de Financial Times, administrația Trump are în vedere accelerarea procedurii pentru ca acest vaccin să poată fi utilizat în Statele Unite înainte de alegerile prezidențiale din 3 noiembrie. Cotidianul de afaceri a menționat în special pista unei autorizații de utilizare de urgență, în luna octombrie, eliberată de FDA (Food and Drug Administration), autoritatea americană de sănătate. Anthony Fauci a declarat luni pentru Reuters că aprobarea prematură a unui vaccin COVID-19 ar putea pune în pericol studiile altor candidați la vaccin. Pe de altă parte, Organizaţia Mondială a Sănătăţii s-a arătat prudentă cu privire la aprobarea utilizării plasmei prelevate de la pacienţi vindecaţi de COVID-19 pentru tratarea bolnavilor, afirmând că dovezile privind eficacitatea acestui remediu rămân ”de slabă calitate”, chiar şi după ce Statele Unite au emis autorizaţia în regim de urgenţă a acestei terapii.