Ce știm despre vaccinul J&J ?

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit deja o solicitare oficială din partea companiei Janssen (filiala belgiană a gigantului farmaceutic american Johnson & Johnson) pentru autorizarea condiţionată a vaccinului anti-Covid. Iată care sunt avantajele și dezavantajele acestui nou candidat după Pfizer/BioNtech, Astra Zeneca și Moderna.

Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a salutat depunearea acestei cereri, în timp ce EMA o va evalua  ”într-un calendar accelerat”, întrucât a început din decembrie o analiză în timp real a datelor privind eficacitatea şi siguranţa vaccinului Johnson & Johnson.

O singură injecție

Acest vaccin are un prim avantaj: este necesară o singură doză, când sunt necesare două, cu câteva săptămâni de întârziere pentru concurenții săi.Acest lucru ar trebui să faciliteze și să accelereze campania de vaccinare.

Stocare mai ușoară

Un alt avantaj: vaccinul Johnson & Johnson nu necesită temperaturi foarte scăzute pentru depozitare. Temperatura ideală este între 2 și 8 ° C(practic a unui frigider obișnuit) ceea ce îl face mai ușor de stocat și transportat, comparativ cu altele care necesită temperaturi de până la -80 ° C.

Eficacitate de 85% împotriva formelor severe Covid-19

În ianuarie, compania a asigurat că studiile clinice au arătat că produsul este eficient în proporție de  66% în general, împotriva formelor „comune” ale coronavirului. În testele la care au participat circa 44.000 de voluntari, nivelul protecţiei a variat de la 72% în SUA, la 66% în America Latină. Această eficacitate crește la 85% în prevenirea formelor grave ale bolii, asigură Johnson&Johnson.

 Rezistență slabă la varianta sud-africană a virusului

 Protecția vaccinului nu este la fel de bună împotriva așa zisei variante sud africane (501Y.V2) a Covid-19, care în prezent se răspândește rapid pe planetă. Potrivit cifrelor prezentate de laborator la sfârșitul lunii ianuarie, vaccinul a fost eficient cu 57% în Africa de Sud, unde 95% din infecții se datorează acestei variante.

O potențială lansare în martie

Comisia Europeană a comandat 200 de milioane de doze de vaccin de la Johnson & Johnson, cu o opțiune pentru încă 200 de milioane. O sută de milioane de doze trebuie administrate până în iunie dacă vaccinul este aprobat.Experții europeni „ar putea emite un aviz la mijlocul lunii martie 2021, cu condiția ca datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranța și calitatea vaccinului să fie suficient de complete și convingătoare”, declarat Agenția Europeană a Medicamentului.