Căutați
AcasăCORONAVIRUSAm fost cobai. Medicamentul recomandat de Ministerul Sănătății pentru Covid era experimental
Scris de Claudia Marcu

Am fost cobai. Medicamentul recomandat de Ministerul Sănătății pentru Covid era experimental

În România, studiile clinice pe bolnavii Covid au fost gratuite

Molnupiravirul, medicamentul inclus și în protocolul de tratament Covid al Ministerului Sănătății, era, de fapt, experimental. Cei care au utilizat acest medicament erau incluși, fără acceptul lor, într-un studiu clinic, după cum confirmă Agenția Europeană a Medicamentului. Aceeași agenție a anunțat recent că a decis să nu dea autorizație de punere pe piață pentru molnupiravir, după ce a constatat că nu are niciun efect benefic pentru pacienții infectați cu virusul Covid.

Ministerul Sănătății a cumpărat, în februarie 2022, 50.000 de cutii de Molnupiravir, un antiviral produs de SUA, considerat inovator și eficace în tratamentul Covid. Acum, însă, aflăm de la Agenția Europeană a Medicamentului că antiviralul american se administra în studii clinice, informație care nu a ajuns la pacienții – cobai din România. Mai mult, luna trecută, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a decis să refuze autorizația de introducere pe piață pentru Lagevrio (molnupiravir), pe motiv că nu ar aduce niciun beneficiu bolnavilor Covid. Compania producătoare, Merck Sharp & Dohme B.V., din SUA, a solicitat reexaminarea avizului EMA, însă puțin probabil să se mai schimbe ceva. Antiviralul molnupiravir a fost dezvoltat ca un medicament pentru tratamentul adulților cu Covid-19 care nu au avut nevoie oxigen suplimentar și care prezentau un risc crescut de progresie spre o formă severă de Covid-19.  La solicitarea de primire a autorizației, compania producătoare a prezentat rezultatele unui studiu principal care investighează Lagevrio în peste 1.400 adulți spitalizați, nevaccinați, cu cel puțin o afecțiune subiacentă care îi expune riscului de evoluție spre o formă severă de Covid 19. Acest studiu a comparat Lagevrio cu placebo (un tratament inactiv). Compania, de asemenea, a furnizat date de susținere din alte studii și date reale privind utilizarea molnupiravirului în practica clinică.

Efecte zero

După evaluarea datelor furnizate de compania producătoare, Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al EMA a concluzionat că beneficiul clinic al Lagevrio în tratamentul adulților cu Covid-19 care nu primesc oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă de Covid-19 sever nu ar putea fi demonstrat, susține EMA. ”Pe baza totalității datelor, nu a fost posibilă concluzia că Lagevrio poate reduce riscul de spitalizare sau deces sau scurtarea duratei bolii sau a timpului de recuperare la adulții cu risc de boală severă. Mai mult, nu a fost posibil să se identifice un grup specific de pacienți la care beneficiul relevant al Lagevrio din punct de vedere clinic ar putea fi demonstrat. Prin urmare, opinia agenției a fost că echilibrul dintre beneficiile și riscurile Lagevrio în tratament de Covid-19 nu a putut fi stabilit. Astfel, agenția a recomandat refuzul autorizării de punere pe piață a medicamentului”, se arată într-un comunicat al EMA. Totodată, compania producătoare a informat EMA că nu există consecințe pentru pacienții din studiile clinice cu molnupiravir. ”Dacă sunteți într-un studiu clinic și aveți nevoie de mai multe informații despre tratamentul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră de studii clinice”, a precizat Agenția Europeană a Medicamentului.

Monitorizare suplimentară

Singurele atenționări emise de Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) au fost cele referitoare la faptul că molnupiravir face obiectul unei monitorizări suplimentare, însă nimic despre studiile clinice gratuite care se desfășurau în România. ”Monitorizarea suplimentară va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate, asociate cu administrarea medicamentului Lagevrio (molnupiravir), către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România”, se arăta într-un comunicat al ANMDMR.

author avatar
Claudia Marcu Jurnalist
Este jurnalistă din anul 1994, absolventă a Facultății de Filosofie și Jurnalism, și a profesat la ziarele Monitorul de București, Gardianul, Cotidianul, Gândul, Ring etc., iar din 2019 până în prezent, la ziarul Național.
See Full Bio
Politica Stiri Social Afaceri Editorial
social network icon social network icon

Urmareste ziarul NATIONAL si pe Google News

4.698 afisari

46 COMENTARII

  1. efecte zero pentru ca:
    1.virusul nu exista!
    2.in general „antiviralele” nu au efect.

    nu negam ca ivermectina ar putea avea rost,
    megem pe ipoteza contaminarii intentionate cu bacterii.

    nu negam ca unii si-au pierdut intradevar simtul mirosului
    ca rezultat al unei otraviri intentionate in ascuns:
    -reamintim ca pixzdariile (primariile) patriei pulverizau ceva
    ziua in amiaza mare, „dizinfectau zerul”,
    reamintim ca pixzdarii patriei au trimis peste oameni
    prin blocurile Bucurestiului commandouri „sanitare”
    care ,iarasi, imprestiau ceva, „dizinfectau”.

    in general:
    poluarea cu substante chimice necunoscute/culturi de bacterii periculoase
    se poate face sub pretext de „tratament antitantzari”,
    se poate face sub pretext de „spalarea imobilierului stradal”, a carosabilului,etc
    -echipele pixzdarului b@lutza noatepe spala cu jet bolovanii de pe margine trotuarelor!
    (aia din piatra artificiala,la @balutza totu e artificial;
    piatra aia fiind alba evident ca oricum in cateva zile s-ar acoperi cu nano-carbon
    continut in esapamentul /noxele auto)

    in privinta „arbidolului”, alt antiviral
    -se produce doar in belarus si ukrania, acolo se face sinteza,
    a primit autorizarea pe piata romaneasca in martie anul trecut:
    ESTE MEDICAMENT POLITIC!
    (nu-l banuim pe nea gigi de rele intentii
    nu-l duce capu si atata tot,
    arbidolul ar putea fi totusi toxic)

    • Da prostule ,ți-o amintești pe epilatoare ,fătăllaia de la usr ,ce bagabonteala a făcut din minister și cum au rămas spitalele descoperite fără tratament,dar voiculescu ,altă sculă neomarxista, care a închis și aruncat afară în stradă la propriu zeci de bolnavi pt a face loc celor 5 infectați, totul a fost o mascarada regizata de relicvele care se cred elite

  5. oricum
    tratamentul „pentru covid” si „mijloacele de preventie”,
    injectia si masca,
    dincolo de nocivitatea lor intrinseca
    SINTE PARTE A UNUI RITUAL RELIGIOS!

    ( la impartasire TREBUIE totusi sa inghiti vinul, sangele lui Hristos ! )

  6. Comentariile de mai sus sant de-a dreptul jenante. De ce nu va faceti un forum pe tiktok ori mu ie book si sa va injurati acolo? Ori santeti pusi intentionat sa poluati sa denigrati orice articol decent din putinele care au mai ramas?

    • Tu mai bagă niște doze, da? Să scape Terra de dăunători.
      Arată că-ți pasă și bagă numărul regulamentar de waxuri.

  10. Cobaii să mai bag niște doze! Să ne arate că lor le pasă!!!
    După care să-și pună pe muian măcar două botnițe și să se încuie în baie. Să nu dea sau să nu ia carcalacul!

  11. De ce au interzis invermectina,???Totul cu premeditare si asumat.Sa raspunda cu nume cinev a semnat aceste mizerii.

Comments are closed.

Zenville

Ultimele știri

Încărcați mai multe
proger
© Ziarul National